Vyhledávání

V roce 2023 vzbudil veřejnou pozornost případ dvouletého Martínka Zatloukala ze Šumperska, který trpí vzácným genetickým onemocněním – syndromem AADC. Jedinou dostupnou možností léčby byla genová terapie, jež nebyla v České republice hrazena z...

Roční Vilík z trpí vzácným neurodegenerativním onemocnění, které trápí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, naději však představuje speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je...

Roční Vilík přišel na svět jako zdravé miminko, v pěti měsících však postupně začal ztrácet své motorické schopnosti a lékaři mu diagnostikovali vzácné neurodegenerativní onemocnění, kterým trpí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále...

Přibližně stovka dětí v Česku trpí syndromem Dravetové, který patří mezi vzácná a vážná neurologická onemocnění. Podle lékařů takovým dětem v současné době schází především doplňková terapie jako logopedie nebo ergoterapie, jež by pomáhala děti...

Petřínská rozhledna se dnes večer zbarví do červena. Tímto krokem má zvýšit povědomí o nevyléčitelné nemoci zvané svalová dystrofie. Právě na dnešní den připadá mezinárodní den této nemoci, která ve většině případech postihuje výhradně chlapce a...